أيزومرات بنتين (وتسمى أيضًا الأميلين) هي هيدروكربونات لها الصيغة الجزيئية C5H10، والتي لها رابطة مزدوجة C=C. وبالتالي ، فهم ينتمون إلى مجموعة الألكينات. هناك خمسة أميلينات دستورية ، والتي يمكن أن يوجد منها أيزومر بنتين -2 مثل رابطة الدول المستقلة أو أيزومر ترانس. كمزيج من الأيزومرات ، توجد الأميلينات في غازات التكسير والغاز الطبيعي. مادة دستورية أخرى هي السيكلوبنتين ، والتي ، مع ذلك ، ليست بنتين.
هيكل
تغيير موضع الرابطة المزدوجة في الألكين يؤدي إلى أيزومر آخر. يوجد البيوتين والبنتين كأيزومرات مختلفة.
C5H10يمثله جزيء البنتين -1 (α-amylene) ، والذي له الصيغة البنائية:
يمكن تغيير أيزومرات هيكلية أخرى للبنتين عن طريق تغيير موقع الرابطة المزدوجة أو الطريقة التي ترتبط بها ذرات الكربون ببعضها البعض.
أيزومرات أخرى هي cis-pentene-2 (cis-β-amylene) و trans-pentene-2 (trans-β-amylene) ، ممثلة بالصيغة الهيكلية:
2-ميثيل-1-بيوتين يمكنيتم الحصول عليها عن طريق التكسير التحفيزي أو البخاري للزيت ، متبوعًا بفصل جزء C5، وكذلك الاستخلاص باستخدام حمض الكبريتيك المائي البارد. يستخدم كمذيب في التخليق العضوي. كما أنها تستخدم في إنتاج البيناكولون ومحسنات النكهة والتوابل والمبيدات الحشرية والأميلفينول العالي. ممثلة بالصيغة البنائية:
3-ميثيل -1-بيوتين يمكن أن ينتج عن طريق تفاعل تكسير الزيت. من الممكن أيضًا الحصول على 3-ميثيل -1-بيوتانول باستخدام أكسيد الألومنيوم. يتم استخدامه للحصول على مركبات كيميائية أخرى ، مثل Linderin A أو البوليمرات. ممثلة بالصيغة البنائية:
2-ميثيل -2-بيوتين يمكن الحصول عليها عن طريق الجفاف من نيوبنتانول. يستخدم للحصول على 3-برومو -2 ، 3-ثنائي ميثيل -1 ، 1-ديسيانو-بيوتان في وجود 2 ، 2'-azobis (2 ، 4-ثنائي ميثيل-4-ميثوكسي فلرونيتريل) كمحفز. ممثلة بالصيغة البنائية:
هنا ، تمثل الخطوط المزدوجة بين ذرات الكربون رابطة تساهمية مزدوجة ، وتمثل الخطوط المفردة روابط تساهمية مفردة.
لاحظ أن كل ذرة كربون (C) لها أربع روابط (التكافؤ 4) ، ولكل ذرة هيدروجين (H) رابطة واحدة (التكافؤ 1). التكافؤ هو القوة الموحدة للذرة.
الجدول: وظائف ضغط بخار البنتين
| المادة | T (K) | ا | ب | C |
| بنتين -1 (ألفا أميلين) | 285، 98–303، 87 | 3، 91058 | 1014، 294 | −43 ، 367 |
| رابطة الدول المستقلة-بنتين -2 (رابطة الدول المستقلة-β-أميلين) | 274، 74–342، 03 | 3، 99984 | 1069، 229 | −42 ، 393 |
| ترانس-بنتين -2 (عبر-β-أميلين) | 274، 18–341، 36 | 4، 03089 | 1084، 165 | −40 ، 158 |
| 2-ميثيل بوتين -1 (γ-isoamylene) | 274 ، 30–335 ، 82 | 3، 98652 | 1047، 811 | −41، 089 |
| 3-ميثيل بوتين -1 (α-isoamylene) | 276، 19–343، 74 | 4، 04727 | 1098، 619 | −39 ، 889 |
| و 2-ميثيل بوتين -2 (β-isoamylene) | 273، 37–324، 29 | 3، 95126 | 1013، 575 | −36، 32 |
ايزومرات بنتين عبارة عن سوائل ذات ضغط بخار مرتفع وقابلية معتدلة للذوبان في الماء ووزن جزيئي منخفض (70 ، 13) ، مما يشير إلى القدرة على الامتصاص من خلال الرئتين وتوزيعه على نطاق واسع في الجسم.
نظرًا لانخفاض درجة غليان الأيزومرات والتكلفة المنخفضة والأمان النسبي ، يتم استخدامها فيمحطات الطاقة الحرارية الأرضية كبيئة عمل.
تلقي
أيزومرات بنتين هي مكونات قطران الفحم والزيت الصخري والغازات المتشققة والبنزين المتصدع ويمكن الحصول عليها عن طريق التقطير التجزيئي. ينتج الانحلال الحراري للمطاط ، من بين أمور أخرى ، 2-ميثيل -1-بيوتين و 2-ميثيل -2-بيوتين.
تتشكل بنتينات عن طريق الجفاف (إزالة الماء) من البنتنول - ما يسمى كحول الأميل. وهكذا ، يتم الحصول على البنتين (ما يسمى fuselamylene) من زيوت fusel.
استخدم
تُستخدم أيزومرات بنتين لتخليق الأميلفينول والأيزوبرين والبنتنول ، وكذلك في البلمرة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم إضافة الأميلينات كمثبتات للكلوروفورم وثاني كلورو ميثان لإزالة الفوسجين المنبعث من الهواء والضوء.
وفقًا لبنك بيانات المواد الخطرة (HSDB 2002) ، يُستخدم 1-pentene بشكل أساسي في التخليق العضوي كعامل خلط لوقود المحركات عالي الأوكتان وفي تركيبات مبيدات الآفات. يستخدم 2-بنتين كمثبط للبلمرة في التخليق العضوي. في التركيزات العالية يسبب هبوط في الجهاز التنفسي والقلب عند الحيوانات ، بينما عند البشر يمكن أن يسبب الهياج.
التأثير على صحة الإنسان والحيوان
دراسات السمية الحادة في الحيوانات أو البشر مع بيانات استجابة كافية للجرعة غير متوفرة لأيزومرات البنتين. أظهرت الدراسات التي تم إجراؤها تأثير تيارات مزج نواتج تقطير الزيت. ومع ذلك ، فإن ناتج التقطير عبارة عن مزيج من المركبات ، مما يجعل من المستحيل تمييز التأثيراتكيماويات محددة. بيانات السمية الحادة الوحيدة للبنتين هي بيانات LC50 ، والتي كانت قاتلة في 50٪ من عينات الدراسة: 4 ساعات (ساعة) التركيز المميت النصفي في الفئران هو 175000 مجم / م3، و 2 -x ساعة LC50 في الفئران - 180000 مجم / م3. جرعات التركيز المميت النصفي هذه مرتفعة نسبيًا وتشير إلى أن المادة منخفضة السمية المميتة.
لم يتم استيفاء الحد الأدنى لقاعدة البيانات للتقييم ، لذلك تم استخدام إجراءات لبيانات السمية المحدودة. تم التحقيق في طريقتين: المستوى الذي ليس له تأثير ضار ملاحظ (لا يوجد مستوى تأثير ضار ملحوظ) -إلى نهج LC50 والنهج التناظري. يُعرَّف التناظرية على أنها مركب كيميائي مشابه هيكليًا لمركب آخر ولكنه يختلف قليلاً في التركيب (كما هو الحال في استبدال ذرة واحدة بذرة عنصر آخر ، أو وجود مجموعة وظيفية معينة). لاستخدام هذا النهج ، يجب أن تكون هناك علاقات هيكلية وأيضية واضحة بين المادة الكيميائية المحدودة والمادة الكيميائية مع معلومات السمية.
لا توجد دراسات متاحة تصف السمية المزمنة المحتملة لأي ايزومر بنتين. لأن لديهم بيانات محدودة عن LTD. تم اشتقاق ESL المزمن للبنتين من نهج الكيمياء التناظرية باستخدام معلومات السمية لأيزومرات البيوتين المشابهة لنهج تطوير ESL الحاد.
