السمة المتنحية هي سمة لا تظهر إذا كان هناك أليل سائد من نفس الصفة في النمط الجيني. لفهم هذا التعريف بشكل أفضل ، دعونا نلقي نظرة على كيفية ترميز السمات على المستوى الجيني.
قليلا من النظرية
يتم ترميز كل سمة في جسم الإنسان بواسطة جينين أليليين ، واحد من كل والد. تنقسم الجينات الأليلية عادة إلى سائدة ومتنحية. إذا كانت الأمشاج تحتوي على جين أليلي سائد ومتنحي ، فستظهر سمة سائدة في النمط الظاهري. يتم توضيح هذا المبدأ من خلال مثال بسيط من مقرر علم الأحياء في المدرسة: إذا كان أحد الوالدين لديه عيون زرقاء والآخر لديه عيون بنية ، فمن المحتمل أن يكون لدى الطفل عيون بنية ، لأن اللون الأزرق سمة متنحية. تعمل هذه القاعدة إذا كان كلا الأليلين المتوافقين سائدين في التركيب الوراثي للوالد ذي العين البنية. دع الجين A يكون مسؤولاً عن العيون البنية ، و A عن العيون الزرقاء. ثم ، عند العبور ، هناك عدة خيارات ممكنة:
R: AA × aa ؛
F1: أأ ، أأ ، أأ ، أأ.
جميع النسل متغاير الزيجوت ، وكلهم يظهرون سمة مهيمنة - عيون بنية.
الخيار الثاني المحتمل:
R: أأ س أأ ؛
F1: آه ، آه ، آه ، آه
مع مثل هذا العبور ، تتجلى أيضًا سمة متنحية (هذه عيون زرقاء). هناك احتمال بنسبة 50٪ أن يكون الطفل أزرق العينين.
المهق (اضطراب التصبغ) ، عمى الألوان ، الهيموفيليا موروثة بطريقة مماثلة. هذه سمات بشرية متنحية تظهر فقط في حالة عدم وجود أليل سائد.
ميزات الصفات المتنحية
العديد من الصفات المتنحية هي نتيجة الطفرات الجينية. خذ على سبيل المثال تجربة توماس مورغان مع ذباب الفاكهة. لون العين الطبيعي للذباب أحمر ، وسبب وجود ذباب أبيض العين هو طفرة في الكروموسوم X. هكذا ظهرت الصفة المتنحية المرتبطة بالجنس.
الهيموفيليا (أ) وعمى الألوان هي أيضًا سمات متنحية مرتبطة بالجنس.
لنفكر في تقاطع الصفات المتنحية باستخدام مثال عمى الألوان. دع الجين المسؤول عن الإدراك الطبيعي للألوان يكون X ، والجين المتحور Xd. يحدث العبور على النحو التالي:
P: XX x XdY ؛
F1: XXd ، XXd ، XY، XY.
أي ، إذا كان الأب يعاني من عمى الألوان ، وكانت الأم بصحة جيدة ، فسيكون جميع الأطفال بصحة جيدة ، لكن الفتيات سيكونن حاملات للجين الخاص بعمى الألوان ، والذي سيظهر في ذكورهن. الأطفال مع احتمال 50٪. في النساء ، يعد عمى الألوان نادرًا للغاية ، حيث يعوض كروموسوم X الصحي عن طفرة.
أنواع أخرى من التفاعلات الجينية
المثال السابق مع لون العين هو مثال على الهيمنة الكاملة ، أي أن الجين السائد يغمر الجين المتنحي تمامًا. تتوافق السمة التي تظهر في التركيب الوراثي مع الأليل السائد. ولكن هناك حالات لا يقوم فيها الجين السائد بقمع الجين المتنحي تمامًا ، ويظهر شيء ما بينهما في النسل - سمة جديدة (السمة المشتركة) ، أو كلا الجينين يظهران نفسيهما (هيمنة غير كاملة).
الهيمنة المشتركة أمر نادر الحدوث. في جسم الإنسان ، يتجلى الترميز فقط من خلال وراثة فصائل الدم. دع أحد الوالدين لديه فصيلة الدم الثانية (AA) ، والثانية - المجموعة الثالثة (BB). كلتا الصفتين A و B سائدتان. عند العبور ، نحصل على أن جميع الأطفال لديهم فصيلة الدم الرابعة ، المشفرة باسم AB. أي أن كلا السمتين ظهرت في النمط الظاهري.
لون العديد من نباتات الزهور موروث أيضًا. إذا عبرت رودودندرون باللونين الأحمر والأبيض ، فيمكن أن تكون النتيجة حمراء وأبيض وزهرة ذات لونين. على الرغم من أن اللون الأحمر هو السائد في هذه الحالة ، إلا أنه لا يكبح السمة المتنحية. هذا هو التفاعل الذي ستظهر فيه كلتا السمتين بشكل متساوٍ في النمط الجيني.
مثال آخر غير عادي يتعلق بالهيمنة المشتركة. عند عبور الكون الأحمر والأبيض ، يمكن أن تكون النتيجة وردية. يظهر اللون الوردي نتيجة الهيمنة غير المكتملة ، عندما يتفاعل الأليل السائد مع الأليل المتنحي. وهكذا يتم تشكيل علامة وسيطة جديدة.
تفاعل غير أليلي
يستحق ذلكإبداء تحفظ بأن الهيمنة غير الكاملة ليست من سمات النمط الجيني البشري. لا تنطبق آلية الهيمنة غير الكاملة على وراثة لون الجلد. إذا كان أحد الوالدين لديه بشرة داكنة ، والآخر فاتح اللون ، والطفل ذو بشرة داكنة ، وهو خيار وسيط ، فهذا ليس مثالاً على الهيمنة غير المكتملة. في هذه الحالة ، هو بالضبط تفاعل الجينات غير الأليلية الذي يحدث.
